Please enable / Bitte aktiviere JavaScript!
Veuillez activer / Por favor activa el Javascript!
Новини Политика Информация за емигранти Здраве Високи технологии Изкуство

Най-скъпото лекарство


Novartis
Най-скъпото лекарство в света е "Zolgensma/Onasemnogene abeparvovec/AVXS-101" на швейцарския фармацефтичен производител "Novartis". Медикаментът Zolgensma е предназначен за лечение на спинална мускулна атрофия, съобщи Ройтерс: BRIEF-Avexis Receives FDA Approval For Zolgensma, First And Only Gene Therapy For Pediatric Patients With Spinal Muscular Atrophy. SWITZERLAND MARKET REPORTMAY 24, 2019 / 7:43 PM.

Copyright:www.backdoornews.com


Медикаментът с еднократно приложение за лечение на мускулна атрофия при децата получи одобрение от американската Агенция по храни и лекарства (FDA) в петък. Производителят му Novartis съобщава, че еднократната генна терапия ще струва 2,125 млн. долара. Това е най-новата генна терапия – техника за въвеждане на ново ДНК в тялото за коригиране на дефектните гени.

Цената на Zolgensma го превръща в най-скъпото лекарство в света, което далеч изпреварва следващото – генната терапия Luxturna, чиято цена е 850 хил. долара. Но някои медикаменти, които се вземат периодически, биха излезли по-скъпо в перспектива. Американският медикамент "Spinraza" за подтискане (не лекуване!) на спинална мускулна атрофия, на американския производител "Biogen" струва $750.000 през първата година и по 375.000 долара през всяка следваща година. За да успокои притесненията относно цената, Novartis съобщи, че ще предложи на застрахователи варианта да плащат за лекарството разсрочено, на равни годишни вноски за период от пет години.

Спиналната мускулна атрофия (SMA) е мускулна атрофия, причинена от прогресивна деградация на мото-невроните в предния рог на гръбначния мозък. Заболяването се среща при 1/10 000 новородени бебета. Дегенерацията на тези така наречени 2-ри моторни неврони води до импулси, които не се предават на мускулите. Резултатът е парализа с характерните мускулна атрофия и намален мускулен тонус. Ако са засегнати нервите в главата, съществуват допълнителни ограничения върху функциите за преглъщане, дъвчене и говорене. В този случай се говори за атрофия на спинобулбарната мускулатура тип Kennedy (SBMA) или прогресивна булбарна парализа.

Могат да бъдат намерени следните находки:

Мускулна атрофия. Намаляване до изчезване на мускулните рефлекси. Електромиография (EMG) със спонтанни фасцикулации като активност в покой. Кръвен тест: липсващ или променен SMN1 ген при около 95% от засегнатите, както и намален брой съществуващи копия на SMN2. Сколиоза тип I, тип II и отчасти също тип III.


loading...


Условия за ползване   За рекламодатели

© 2017 - 2019 www.backdoornews.com
Всички права запазени